Анализ на изпражненията за ензими при дете

Дефицитът на ензими при новородени и по-големи деца е липсата на определени биологично активни вещества (биологично активни вещества или ензими), които участват в храносмилателните процеси. За пълно разграждане на храната в слюнката, стомашния сок и жлъчката, произведени от панкреаса, е необходимо присъствието на ензими - участниците в метаболитните процеси. Има няколко патологии, свързани с липсата на панкреатични ензими, но като цяло те се определят като хранителна непоносимост.

Защо не достатъчно ензими?

По начало дефицитът на ензимите се разделя на вродени и придобити. В първия случай се развива поради генетични дефекти или на фона на панкреатични разстройства. Лечението се извършва по различен начин в зависимост от провокиращия фактор.

Придобитата липса на ензими се наблюдава при деца, които са претърпели различни патологии:

1. панкреатични заболявания;
2. инфекциозни заболявания;
3. тежко заболяване;
4. нарушение на чревната флора;
5. наркотична интоксикация;
6. престой в неблагоприятни условия на околната среда;
7. изчерпване поради недостиг на протеин и витамини в диетата.

Често срещаните причини за дефицит на ензими при децата са инфекция на тялото и лошо хранене, но други фактори могат също да причинят смущения. Те се превръщат във всяка ситуация, засягаща развитието на биологично активни вещества.

Чести симптоми на ензимен дефицит

Като заболяване ензимният дефицит има отрицателен ефект върху храносмилателните процеси. Всяка проява на това се отразява върху благосъстоянието на децата и характера на стола. Следните симптоми са сигнал за непоносимост към храни:

• течен изпражнения;
• намален апетит;
• гадене и повръщане;
• внезапна загуба на тегло;
• физическо забавяне;
• подуване и възпаление, причинени от процесите на гнилост на храните.

Началото на развитието на болестта лесно се разпознава от появата на бебета. Те стават летаргични, ядат лошо, но в същото време празните повече от 8 p. на ден. Тези симптоми са подобни на клиниката на инфектирано черво, но гастроентерологът разпознава болестта според отговорите на изследването за фекалиите.

Липсата на ензими оказва влияние върху характеристиките на изпражненията. От тази страна, симптомите се изразяват чрез пенливи изпражнения, които излъчват остър кисел мирис и се излъчват в богата течна среда. Модифицираните продукти на дефекацията говорят за излишък от въглехидрати. По този начин, липсата на ензими се проявява с всички проблеми с храносмилането и странните изпражнения. Постоянно разхлабените изпражнения, нестабилното състояние и подуване са характерни симптоми на патологията. Поради сходството с чревната инфекция, хранителната непоносимост трябва да се диференцира според анализа на изпражненията.

Болести на дефицит на панкреатични ензими

Ензимният дефицит се диагностицира в няколко разновидности. Патологиите се определят от конкретна субстанция, чийто недостатък изпитва тялото на детето.

Дефицит на лактоза при деца

Проблемът с дефицита на лактаза е често срещан при бебета на възраст под една година. Опасността се крие във факта, че захарта, съдържаща се в кърмата (въглехидрати "лактоза"), не се усвоява от стомаха на детето. Процесът на разграждане на лактозата не протича без лактаза.

Мама може да бъде заподозряна в недостиг на лактоза в първите дни от живота на бебетата си. Гладуващите деца леко попадат в гърдите си, но бързо излизат. В изпражненията се приема течна консистенция и необичаен зеленикав оттенък. При децата газообразуването се увеличава и стомаха набъбва. Гладни и измъчвани от болка, те са палави, викат, спят зле.

Лечението на дефицит на лактоза включва спазването на диета от майката с изключването от храната на млечните продукти и говеждо месо. Както за жените, така и за децата, педиатърът или гастроентерологът предписват ензимните лактазни капсули.

Проблемът с разцепването на глутен - целиакия

Този тип недостатъчност на панкреатичния ензим възниква през втората половина на живота, когато децата се учат да ядат зърнени храни. Болестта се развива поради отсъствието на ензим, който обработва глутен (протеинът, необходим за растежа на организма, присъства в ръжта, ечемика, овеса и пшеницата). Дефицитът увеличава раздразнителността на чревните вили, поради което се нарушава усвояването на хранителните вещества от стомаха.

Симптомите на цьолиакия са различни аномалии:

1. повръщане;
2. стоматит;
3. тънкост;
4. твърде суха кожа;
5. хлабави изпражнения с капчица миризма;
6. дисбаланси на фигурата, дължащи се на увеличено разпространение на корема.

Същността на лечението на целиакия се намалява до диета без глутен. От храната на детето се отстраняват грис, овесено брашно, ечемик и просо овесена каша. Забранено е да се пекат пшенично и ръжено брашно. Витамините се допълват от месо, зеленчуци и плодове. Липсата на глутен като продукт на панкреаса се открива от резултатите от биопсията.

Фенилокетонурия - недостиг на аминокиселини

Липсата на вещество, което разгражда аминокиселина, наречена фенилаланин, провокира генетичен фактор. Фенилаланинът се намира в протеините. Липсата на този ензим на панкреаса е опасно натрупване на токсини. Те възпрепятстват интелектуалното развитие на бебето.

Фенилокетонурията се разпознава от умствена изостаналост и психични разстройства, които се появяват при трохи от 6-месечна възраст. Лечението на болестта се основава на диета, с изключение на всички продукти, съдържащи фенилаланин.

Педиатърът Komarovsky насърчава родителите да се консултират своевременно с лекар относно всички промени в благосъстоянието на детето и да не пренебрегват хранителните препоръки. През първата година от живота е важно да се нормализира работата на мъжа и да се адаптира към различни храни.

Поглъщане на панкреаса и червата

В допълнение към терапевтичното хранене на панкреаса са необходими специални препарати:

• хранителна добавка Lactazar;
• средства на ензимната група - Фестал, Креон, Панкреатин, Мезим Форте.

Linex, Hilak Forte, Bifidumbacterin, Acilact, Probifor, Florin Forte, Gastrofarm, Biobacton ще подобрят състоянието на червата.

Какво да правим с диария и "gazikah"? Симптоматично лечение на хранителна непоносимост се препоръчва за антидиабетни лекарства и лекарства за повишено образуване на газ (Bobotik, Espumizan, Sab Simplex). No-shpa и drotaverine hydrochloride ще спасят бебето от болка.

1. Дефицитът на панкреатичните ензими е опасен за метаболитните нарушения и забавянето на психологическото и физическото развитие на детето. Следователно, коригирането на производството на липсващи ензими става важна задача за родителите.
2. Хранете бебета с витаминизирани смеси и зърнени храни. Авитаминозата забавя активността на ензимите.

По време на въвеждането на допълнителни храни не злоупотребявайте с новите ястия и обръщайте внимание на изпражненията на детето. При първите проби от сокове и плодови пюрета трохите могат да имат признаци на алергия (обрив по тялото) или дефицит на захароза-изомалтоза (хрупкави изпражнения с тежка дехидратация). Условието не е животозастрашаващо, той се решава като увеличава храносмилателния тракт.

Анализ на чернодробните ензими. Анализ на изпражненията. Биохимичен анализ.

Тази статия описва методите за диагностициране на чернодробно заболяване. Нормите на концентрацията на ензимите са дадени в съответствие с резултатите от биохимичния анализ.

Анализ на ензима в черния дроб

Черният дроб е специален орган. Това е един от най-големите вътрешни органи на човек. Черният дроб има свойството на регенерация, очиства нашето тяло от отрови, помага да се справи с метаболизма. Изпълнявайки огромно количество работа, черният дроб може да стане неизползваем. Поради това е много важно да се следи нивото на концентрация на чернодробните ензими - това са показателите за неговата функционалност.

Ензимът или ензимът е протеинова молекула, която ви позволява да увеличите скоростта на протичане на химичните реакции в човешкото тяло. Учените, които изучават ензимите, се наричат ​​ензимолози.

Анализ на изпражненията

Анализът на изпражненията помага да се определят отклоненията в ензимната функция на стомаха, черния дроб, панкреаса.

Цветът на изпражненията му дава специален глупак - стебробилин. Дезорирането на изпражненията е един от основните симптоми на болестта. Чрез промяна на структурния състав на изпражненията в анализа могат да се идентифицират гной, подслон и дори паразити. Откриването при анализа на изпражненията на значително количество протеинови съединения означава дисфункция на панкреаса или проблеми със стомаха. Микроскопско изследване на изпражнения изпражнения определят основните елементи на: мускулни влакна, растителни влакна, неутрални мазнини, мастни киселини и техните соли, левкоцити, еритроцити, клетки на чревни епителни клетъчни злокачествени заболявания, както и слуз, протозои, хелминти яйца.

Биохимичен анализ на ензимите. Какви ензими влияят върху това

С помощта на биохимичен анализ е възможно да се определи състоянието на ендокринната система (според нивото на концентрациите на хормона), активността на вътрешните органи (според нивото на ензимните концентрации) и да се разкрие липсата на витамини в организма.

ALT (аланин аминотрансфераза), AST (аспартат аминотрансфераза), PT, алкална фосфатаза, холинестераза - това са показателите на биохимичния анализ, които разкриват чернодробна дисфункция. Скокът в съдържанието на амилаза ще каже на специалиста за дисфункцията на стомашно-чревната система, повишената концентрация на креатин ще покаже заболявания на пикочната система, повишено съдържание на DCH, CK-MB симптоми на сърдечно-съдови заболявания.

АЛАНИНАМИНОТРАНСФЕРАЗА (ALAT)

Сърцето и скелетните мускули, както и черният дроб, отделят ензима аланин аминотрансфераза.

Причините за увеличеното съдържание на alat могат да бъдат:

• разрушаване на чернодробната тъкан поради различни заболявания (цироза, некроза) и злоупотреба с алкохол;
• инфаркт на сърдечния мускул;
• мускулна дистрофия като последица от минали заболявания, тежки наранявания;
• предизвика изгаряния;
• свръхдоза на наркотици (черният дроб няма време да се справи с товарите).

Концентрацията на АЛАТ е намалена с недостатъчен прием на витамин В6 в организма.

Нормални индикатори на концентрацията на ALT:

• мъжки пол - не повече от 31 единици
• женски пол - не повече от 41 единици.

Аспартат аминотрансфераза (AsAT)

Сърцето и скелетните мускули, както и черния дроб и кръвните клетки, отделят ензима аспартат аминотрансфераза.

Причините за увеличеното съдържание на AsAT могат да бъдат:

• разрушаване на черния дроб в резултат на хепатит, образуване на лезии в черния дроб, злоупотреба с алкохол, предозиране на лекарства;
• високо ниво на интензивност и продължителност на физическото натоварване;
• сърдечен удар, общи проблеми на сърдечно-съдовата система;
• прегряване на тялото, изгаряния.

Нормални стойности на концентрацията на AST:

мъжки пол - не повече от 31 единици

женски пол - не повече от 41 единици.

GT-тата отделят клетки от черния дроб, щитовидната жлеза, простатата и панкреаса.

Причините за увеличеното съдържание на GT могат да бъдат:

• разрушаване на черния дроб в резултат на хепатит, образуване на лезии в черния дроб, злоупотреба с алкохол, предозиране на лекарства;
• панкреатични заболявания (панкреатит, диабет);
• нарушение на щитовидната жлеза;
• ракови проблеми на простатната жлеза.
• намалена концентрация на gt е характерна за хипотиреоидизъм (нарушение на щитовидната жлеза)

Нормални стойности за концентрация на gt:

• мъжки пол - не повече от 32 единици
• женски пол - не повече от 49 единици.

За бебета под една година стойностите на rt се считат за няколко пъти по-високи от тези на възрастен.

амилаза

Амилазата се произвежда в процеса на панкреаса и паротидните слюнчени жлези.

Причините за увеличеното съдържание на амилаза могат да бъдат:

• панкреатит (възпаление на панкреаса);
• паротит (възпаление на паротидната слюнна жлеза).
• намалената концентрация на амилаза показва:
• болестна мускускадидоза;
• панкреатична дисфункция.

Нормални индикатори за концентрация на алфа амилаза от 30 до 100 единици. за панкреатична амилаза максималната стойност от 50 единици се счита за норма.

лактат

Лактат или млечна киселина са ензими, които се произвеждат по време на живота на клетките, главно в мускулната тъкан. млечната киселина се забавя в случай на липса на кислород за мускулите (хипоксия), предизвиквайки усещане за физическо изтощение. ако кислородът е достатъчен, лактатът се разлага на прости вещества и естествено се отстранява от тялото.

Причини за повишена концентрация на млечна киселина в мускулите:

• небалансирано и неправилно хранене;
• свръхдоза наркотици;
• често упражнение;
• инсулинови инжекции;
• хипоксична болест;
• пиелонефритна болест (инфекция на песента);
• крайния етап на бременността;
• продължителна злоупотреба с алкохол.

Нормална производителност:

• деца под шест месеца - не повече от 2000 единици;
• деца на възраст от 0,5 до 2 години - не повече от 430 единици;
• деца от 2 до 12 години - не повече от 295 единици;
• деца и възрастни - до 250 единици.

Креатин киназа

Този ензим отделя мускулите на мускулно-скелетната и сърдечно-съдовата система, в някои случаи - гладките мускули на гениталните органи и органите на стомашно-чревния тракт.

Ензимът се съдържа в скелетните мускули, сърдечни, най-малко - в гладкия мускул - матката, органите на стомашно-чревния тракт.

Причини за повишаване на концентрацията на креатин киназата:

• инфаркт на сърдечния мускул;
• разрушаване на мускулната тъкан (поради тежки наранявания, операции, мускулни заболявания);
• късна бременност;
• сериозни наранявания на главата;
• алкохолно насилие.
• намаляването на концентрацията на креатин киназата се наблюдава в следните случаи:
• недоразвити мускули на тялото;
• заседнал труд, пасивен, неспортсменски начин на живот.

Нормата се счита за ниво на концентрация не повече от 24 единици.

Лактатната дехидрогеназа (LDH)

Този ензим се произвежда от клетките на повечето тъкани на тялото.

Вътреклетъчен ензим, произведен във всички тъкани на тялото.

Причини за повишена ldg концентрация:

• унищожаване на кръвоносни органи (с анемия);
• инфекциозни заболявания на черния дроб (цироза, хепатит, жълтеница);
• инфаркт на сърдечния мускул;
• образуването на злокачествени тумори, рак на кръвта.
• победа инфекция на вътрешните органи.

Нормални стойности на LDH:

• при бебета - не повече от 2000 единици;
• при деца под 2 години - 430 единици:
• деца от 2 до 12 години - 295 единици:
• деца и възрастни над 12 години - 250 единици.

Ако детето има ензимен дефицит
Правилното хранене

Една от причините за нестабилни изпражнения, диспепсия в корема и чревна колика може да бъде липсата на ензими в стомашно-чревния тракт.

Надежда Аллинцева
Педиатър, Градска клинична болница № 1, Уляновск

Какво е ензимен дефицит

Ензимите (ензимите) са биологично активни вещества с протеинова природа, които изпълняват функцията на биологични катализатори на различни процеси в организма. Групата от храносмилателни ензими участва в разграждането на хранителните вещества в лумена на храносмилателния тракт.

Недостатъчното производство или ниската активност на някои храносмилателни ензими при деца води до нарушаване на процесите на храносмилане и усвояване на хранителните компоненти. Това, от своя страна, причинява недостиг на жизненоважни вещества в тялото на детето, забавяне на физическото и психологическото му развитие, нарушени метаболитни процеси и появата на вторични заболявания.

Дефицитът на някои ензими може да бъде вроден или придобит. В първия случай ензимът не се произвежда поради "погрешната" генетична програма. Във втората - липсата на ензими е резултат от неблагоприятните ефекти върху организма на различни външни фактори: инфекции, дефицит на витамини, минерали и протеини в храненето на детето, неблагоприятни условия на околната среда и др.

Най-честите симптоми на ензим дефицит в червата са диария, подуване и болка в корема, гадене, периодично - повръщане, често - загуба на апетит, слабост, загуба на тегло, намаляване на физическата активност, забавяне на растежа (с тежки форми). Диагнозата на ензимна недостатъчност е установено лекар след обстоен преглед на детето, като се вземат предвид резултатите от тестовете на изпражненията (порнографска литература, проучване на свръхрастеж, лямблиоза, хелминтоза), и така нататък. Необходимо е да се изключи наличието на чревна инфекция.

Най-често открити дефицит на ензими в ранна възраст, усвояващи въглехидрати (захар). При отсъствието или липсата на активност на ензим, който участва в разграждането на въглехидрат, не се абсорбира и задържа в лумена на червата продукти захар разпадане насърчаване на изхода на вода и електролити в лумена на червата (т.нар осмотична диария), стимулира подвижността на горната част на стомашно-чревния тракт. В допълнение, излишъкът от въглехидрати навлиза в дебелото черво. Тук активно се разграждат от чревната микрофлора с образуването на органични киселини, газообразен водород, метан, въглероден диоксид и вода, което води до подуване на корема, колики и повишени контракции на червата. Детето има чести (8-10 пъти дневно или повече) течни, пенести изпражнения с кисела миризма, оставяйки голямо петно ​​на пелена.

Дефицит на лактаза

Това е най-честата форма на дезахаридазен дефицит (дизахаридаза - ензими, които разграждат дизахариди - обикновени захари). Дефицитът на лактаза се развива в резултат на намаляване или пълно отсъствие на ензима лактаза в тънките черва. Разграничаване първичен лактазна недостатъчност, свързана с вроден дефицит на ензимната и вторична, който се развива в резултат на увреждане на лигавицата на клетки на храносмилателния тракт при инфекциозни, възпалителни, автоимунни чревни заболявания (автоимунни наречен сериозни патологични състояния, свързани с увреждане на тъканите и собствената имунна система на органи е).

Първичен дефицит на лактаза

Най-често педиатрите се намират с хиполактазия при децата през първите месеци от живота си. Клинични симптоми (метеоризъм, колики, диария) се появяват при деца обикновено на 3-6 седмици от живота, което очевидно е свързано с увеличаване на обема на млякото или на храненето на детето. Историята на тези деца, като правило, има индикации за сложен курс на бременност и раждане, както и в непосредствена семейството често разкри признаци на недостиг на възрастен тип лактаза (непоносимост мляко се проявява редки изпражнения след неговото използване, и често се съпровожда с отвращение към млечни продукти).

Трябва да се отбележи, че клиничната картина на заболяването при всяко дете е индивидуална и може да се различава леко, понякога може да има само отделни симптоми. Все пак винаги съществува ясна връзка между клиничната картина на заболяването и употребата на млечен продукт (майчино мляко, млечни формули).

Проявите лактазна недостатъчност зависят не само от степента на намаляване на ензимната активност на лигавицата на червата, но също така и на нивото на лактоза в храната (както в майчиното мляко лактоза винаги на високо ниво, но това може да стане още по-висок, когато се използва майка сладкиши). От голямо значение е състоянието на чревната микробиоценоза (полезните чревни бактерии подпомагат разграждането на млечната захар), централната нервна система, както и индивидуалната чувствителност на червата на детето към дискомфорт. При повечето деца патологичните симптоми изчезват с 5-6 месеца (по време на допълнителното хранене) и не се проследяват.

На възраст 3-5 години може да възникне така нареченият "възрастен тип" на първичен лактазен дефицит с късна поява, при който клиничните прояви на лактазна непоносимост се изразяват в по-лека степен.

След хранене на млечни продукти, пациентите развиват подуване на корема, гадене, тъга в червата, колики, метеоризъм, гъбички или воднисти изпражнения. Децата отхвърлят млечните продукти, оплакват се от обща слабост. Поради постоянното ограничаване на млечните продукти често се развива дефицит на калций, което изисква допълнително въвеждане в организма под формата на лекарствени препарати.

Диагнозата на недостиг на лактаза се определя от лекаря въз основа на клиничната картина и резултатите от изследването. В началния етап определете количеството въглехидрати в анализа на изпражненията. Това проучване не отговаря на въпроса кои въглехидрати не се усвояват от тялото на детето и причината за патологичното състояние. Въпреки това, скаологичните изследвания са широко достъпни, бързо се извършват и ви позволяват да разберете дали има нарушение на смилането на въглехидратите и тяхното усвояване.

Ако едно бебе получава само кърма (смес), чийто основен въглехидрат е лактоза, тогава корологично изследване може да бъде достатъчно, за да потвърди дефицита на лактаза. Има обаче по-конкретни тестове. Тестът за натоварване с лактоза е да се определи нивото на глюкозата в кръвта след определено време, след като детето консумира лактоза. Просто казано, ако нивото на глюкозата в кръвта не се увеличава, лактозата не се усвоява (не се разгражда до глюкоза) и следователно не се абсорбира в кръвта. Един надежден метод за диагностициране на дефицит на лактаза е определянето на ензимната активност в малък фрагмент от чревната лигавица. Но този метод се използва много рядко, тъй като е свързан с необходимостта от въвеждане на сонда в червата на детето и вземане на малък фрагмент от лигавицата за изследване (това се нарича биопсия). В допълнение, фекалиите могат да бъдат изследвани за дисбактериоза - нарушение на нормалните съотношения на чревната микрофлора, гиардиаза - заболяване, причинено от най-простите микроорганизми - Giardia, хелминтиаза - от паразитни червеи. Ако се подозира алергичен характер на заболяването, може да се направи кръвен тест за специфични антитела към хранителните компоненти и т.н.

Въпреки факта, че 80-85% от въглехидратите на кърмата са лактоза, е желателно да се поддържа кърменето. В този случай лекарят предписва заместваща терапия с ензимни препарати за детето. При смесено и изкуствено хранене се използват специални терапевтични смеси с ниско съдържание на лактоза.

Храната за хранене на деца от първата година от живота с лактазен дефицит се приготвя не в мляко, а в нискокачествена или без лактоза смес, която детето получава. Препоръчително е да се избират овесени ядки (ориз, царевица, елда) като първа основна храна, тъй като децата с дефицит на лактаза по правило изостават в физическото развитие и имат липса на тегло. След това влезте в зеленчуковото пюре с не-едри влакна (карфиол, тиквички, тиква, моркови) с добавка на растително масло. След 2 седмици се инжектира пюре от месо. Плодово пюре или печена ябълка се допуска, което се въвежда в хранителния режим, след като се използва за зеленчуци, порции и месни продукти (но не по-рано от две седмици след последното допълващо хранене се въвежда). При децата от втората половина на живота е възможно да се използват млечни продукти, при които съдържанието на лактоза е незначително: масло - от 8 месеца, кефир и извара - от 9 месеца, но само ако те се толерират нормално. След 1 година можете да въведете твърди сортове сирене.

Вторичен дефицит на лактаза

Този тип дефицит на лактаза е 50-80% от всички негови прояви и може да бъде открит във всяка възраст. При вторичната хиполактазия всички симптоми са временни. Основните причини за развитието на вторичен дефицит на лактаза са:

• белтъчна алергия към краве мляко;
• чревна дисбиоза;
• Гиардиаза на червата (заболяване, причинено от Giardia - флагелирани микроорганизми, колонизиращи тънките черва);
• заразяване с червеи (болести, причинени от паразити);
• остри чревни инфекции (възпалителни заболявания с бактериална и вирусна природа);
• хронични възпалителни заболявания на дебелото черво, като хроничен колит.

Високата честота на разпространение на вторичен дефицит на лактаза се дължи на нарушената ензимна активност на клетките, произвеждащи лактаза, на фона на излагане на инфекциозен фактор. Пълното възстановяване на активността на лактазата след средно отложена чревна инфекция се случва едва след една година.

За диагностицирането на вторичен дефицит на лактаза е необходимо проучване на фекалиите за съдържание на въглехидрати. Според указанията могат да се предписват стрес тестове, описани по-горе, и други анализи. По-често диагнозата вторична недостатъчност на лактаза обаче не изисква допълнително потвърждение, тъй като връзката между нарушаването на абсорбцията на лактозата и една или друга лезия на стомашно-чревния тракт е очевидна.

Лечението на вторичен дефицит на лактаза започва с елиминирането на неговата непосредствена причина, т.е. борбата срещу основното заболяване. През периода на непоносимост към млякото и млечните продукти, те са максимално изключени от диетата. Формулите за мляко без лактоза могат да се използват като заместител. Те се добавят към различни ястия (например порцели), използвани самостоятелно. След премахването на причината, след 3-4 седмици те започват постепенно да въвеждат млечни продукти, като се започне с извара, твърди сортове сирене, кефир. Въвеждането на млечни продукти се осъществява под контрола на доброто състояние на бебето и изпитанията на изпражненията.

Липсата на захар-изомалтаза

При вродена недостатъчност на захара-изомалтаза намаляването на синтеза на съответния ензим не е животозастрашаващо състояние. Заболяването се появява за първи път, когато в диетата на детето се вкарва захар (плодов сок, картофено пюре), по-рядко нишесте и декстрини (зърнени култури, картофено пюре) под формата на диария с възможно дехидратация (намаляване на течността в тялото до ниво опасно за здравето на детето). Трябва да се отбележи, че с възрастта децата често придобиват способността да понасят все по-големи количества нишесте и захароза въпреки ниската ензимна активност, която се свързва с увеличаване на абсорбционната повърхност на лигавицата на храносмилателния тракт. Често пациентите развиват отвращение към сладките храни, плодовете, нишестените храни, т.е. саморегулирането на захарозата в тялото на детето.

След клинично изследване на детето му е предписано изследване на изпражненията за съдържание на въглехидрати, тестове за зареждане със захароза (извършени съгласно същите принципи като тестовете за натоварване с лактоза). Изследването на активността на ензима в биопсията (малка част от лигавицата) дава недвусмислен отговор на въпроса дали има недостиг на захар-изомалтаза при пациент. Този метод обаче се използва доста рядко.

Всяко увреждане на чревния епител може да доведе до вторичен дефицит на захар-изомалтаза (чревна инфекция, гиардиаза и т.н.), но ензимната активност не пада до изключително ниското ниво, което се получава по време на първичния неуспех.

Основата на диетичната терапия е елиминирането на захарозата и понякога намаляването на количеството нишесте и декстрини в храната.

При първичен (вроден) дефицит на захароза-изомалтаза, децата като правило понасят добре лактозата. Поради това е за предпочитане да се поддържа кърменето възможно най-дълго (основната захар на кърмата е лактоза). При изкуствено хранене е необходимо да се използва млечна формула за кърмачета с лактозен въглехидратен компонент. При вторична (пост-инфекциозна) недостатъчност на супраза-изомалтаза, се наблюдава и дефицит на лактаза и се образува комбиниран дезахаридазен дефицит.

Децата с недостиг на захароза-изомалтаза не понасят плодове, плодове, зеленчуци, сокове с високо съдържание на захароза (праскови, кайсии, мандарини, портокали, пъпеш, лук, цвекло, моркови), желе). Ето защо се препоръчва въвеждането на допълнителни храни да започне с пюре от зеленчуци, почти без съдържание на захароза и нишесте. Тези зеленчуци включват карфиол, броколи, брюкселско зеле и спанак. На възраст над 1 година можете да добавите зелен грах, зелен фасул, домати на тези зеленчуци. Плодове като череши, боровинки, морски зърнастец практически не съдържат захароза и се понасят добре от болни деца. Можете да подсладите храната с глюкоза или фруктоза.

Тъй като проявите на недостиг на захароза намаляват с възрастта, обикновено вече през втората година от живота на детето, е възможно диетата да се разширява чрез въвеждане на умерено количество скорбяла храна (зърнени храни, макаронени изделия, картофи).

При вторична непоносимост към захарозата, продължителността на изключването му от диетата зависи от тежестта на основното заболяване и успеха на лечението. Обикновено, ако основното заболяване (причината) е успешно управлявано и възстановяването настъпило, след 10-15 дни, можете да започнете постепенно да въвеждате продукти, съдържащи захароза в менюто на бебето.

Дефицит на ензим: Цьолиакия

Това е лезия на лигавицата на тънките черва при генетично предразположени хора под влиянието на протеини (проламини) на зърното на някои зърнени култури: пшеничен глиадин, ръжен секталин, ечемик ордеин, овесена авенна. В медицинската литература, токсични за целиакия, протеините от зърнени култури обикновено се споменават с термина "глутен". Цьолиакия се характеризира с постоянна, непоносима към глутен непоносимост. С това заболяване има недостиг на чревни ензими, които разграждат глутена, в резултат на което продуктите му от разпад имат увреждащо въздействие върху лигавицата на тънките черва. Важна роля играе патологичният имунен отговор на тялото на глутен, който причинява развитието на болестта.

Симптомите на типичната целулиа се развиват при деца, обикновено 4-8 седмици след въвеждането на храната, съдържаща глутен в диетата (манна, пшеница, овесена каша, бисквити, сушене, юфка), обикновено между 6-8 месеца и 1 месец, На възраст 5-2 години, но те могат да се появят за пръв път на всяка възраст. Такива симптоми са: появата на течен изпражнения, увеличаване на корема поради ясно изразеното му разтваряне, забавяне на физическото развитие на детето, намаляване на имунитета и т.н.

Диагнозата най-накрая се установява след ендоскопско изследване на червата (поставяне на оптична сонда в червата) с биопсия (като се изследва лигавицата на лигавицата).

Единственото лечение на заболяването и предотвратяването на усложнения при заболявания, свързани с целиакия, е строгата и безжична диета за цял живот. Всички продукти и ястия, съдържащи пшеница, ръж, ечемик и овес, както и продукти от промишлено производство, в които съдържат глутенови компоненти, са включени като добавки - сгъстители, формовъри, стабилизатори. В диетата могат да се използват само промишлени продукти, на чиято опаковка се посочва, че не съдържат глутен. Нетоксични зърнени култури за целиакия са ориз, елда, царевица. Пшеницата, грисът, ечемикът, ечемикът, ечемикът и овесените ядки са изключени; Херкулес, овесено брашно, ръжени люспи. Забранени ястия от пшеница, овесено брашно и ръжено брашно, както и от трици от тези зърнени храни. Децата с целиакия не трябва да получават хляб, сушилни, бисквити, всички видове тортили и кифлички, както и макаронени изделия. Брашното и нишестете, произведени от картофи, тапиока, маниока, сладки картофи, боб, грах, соя и различни ядки, са безопасни. Когато купувате бебешка храна трябва внимателно да проучите състава на всеки продукт. Дори минималното съдържание на грис, пшеница или овесено брашно и т.н. в консервираната храна за бебешка храна (зеленчуци, плодове, месо и риба) е неприемливо.

Съставът на храненето на пациент с целиакия се основава на общите принципи: въглехидратният компонент се състои от преносими зърнени храни, картофи, бобови растения, зеленчуци, плодове и плодове; протеини и мазнини - поради месо, яйца, риба, млечни продукти, зеленчуци и масло.

Първите признаци за ефективността на фармакологичното лечение и диетичната терапия на целиакия са подобряването на емоционалния тонус, апетита и началото на повишаване на теглото, което трябва да се очаква след 1-2 седмици лечение.

В заключение, бих искал да отбележа, че спазването на диетата, предписана от лекар за различни видове ензимен дефицит, е основна и неразделна част от лечението. Храните, изключени от храната, трябва да бъдат допълнени за сметка на други категории, така че енергийната стойност на храната и състава на хранителните вещества в храната да са близки до възрастовата норма. Спазването на предписаните правила за хранене спомага за премахването на неприятните симптоми, избягва отрицателните последици и подготвя тялото на бебето за постепенно разширяване на диетата, ако здравословното състояние позволява.

Липса на ензими за храносмилането при симптомите и лечението на детето

Дефицитът на ензими при новородени и по-големи деца е липсата на определени биологично активни вещества (биологично активни вещества или ензими), които участват в храносмилателните процеси. За пълно разграждане на храната в слюнката, стомашния сок и жлъчката, произведени от панкреаса, е необходимо присъствието на ензими - участниците в метаболитните процеси. Има няколко патологии, свързани с липсата на панкреатични ензими, но като цяло те се определят като хранителна непоносимост.

Защо не достатъчно ензими?

По начало дефицитът на ензимите се разделя на вродени и придобити. В първия случай се развива поради генетични дефекти или на фона на панкреатични разстройства. Лечението се извършва по различен начин в зависимост от провокиращия фактор.

Придобитата липса на ензими се наблюдава при деца, които са претърпели различни патологии:

1. панкреатични заболявания;
2. инфекциозни заболявания;
3. тежко заболяване;
4. нарушение на чревната флора;
5. наркотична интоксикация;
6. престой в неблагоприятни условия на околната среда;
7. изчерпване поради недостиг на протеин и витамини в диетата.

Често срещаните причини за дефицит на ензими при децата са инфекция на тялото и лошо хранене, но други фактори могат също да причинят смущения. Те се превръщат във всяка ситуация, засягаща развитието на биологично активни вещества.

Чести симптоми на ензимен дефицит

Като заболяване ензимният дефицит има отрицателен ефект върху храносмилателните процеси. Всяка проява на това се отразява върху благосъстоянието на децата и характера на стола. Следните симптоми са сигнал за непоносимост към храни:

• течен изпражнения;
• намален апетит;
• гадене и повръщане;
• внезапна загуба на тегло;
• физическо забавяне;
• подуване и възпаление, причинени от процесите на гнилост на храните.

Началото на развитието на болестта лесно се разпознава от появата на бебета. Те стават летаргични, ядат лошо, но в същото време празните повече от 8 p. на ден. Тези симптоми са подобни на клиниката на инфектирано черво, но гастроентерологът разпознава болестта според отговорите на изследването за фекалиите.

Липсата на ензими оказва влияние върху характеристиките на изпражненията. От тази страна, симптомите се изразяват чрез пенливи изпражнения, които излъчват остър кисел мирис и се излъчват в богата течна среда. Модифицираните продукти на дефекацията говорят за излишък от въглехидрати. По този начин, липсата на ензими се проявява с всички проблеми с храносмилането и странните изпражнения. Постоянно разхлабените изпражнения, нестабилното състояние и подуване са характерни симптоми на патологията. Поради сходството с чревната инфекция, хранителната непоносимост трябва да се диференцира според анализа на изпражненията.

Болести на дефицит на панкреатични ензими

Ензимният дефицит се диагностицира в няколко разновидности. Патологиите се определят от конкретна субстанция, чийто недостатък изпитва тялото на детето.

Дефицит на лактоза при деца

Проблемът с дефицита на лактаза е често срещан при бебета на възраст под една година. Опасността се крие във факта, че захарта, съдържаща се в кърмата (въглехидрати "лактоза"), не се усвоява от стомаха на детето. Процесът на разграждане на лактозата не протича без лактаза.

Мама може да бъде заподозряна в недостиг на лактоза в първите дни от живота на бебетата си. Гладуващите деца леко попадат в гърдите си, но бързо излизат. В изпражненията се приема течна консистенция и необичаен зеленикав оттенък. При децата газообразуването се увеличава и стомаха набъбва. Гладни и измъчвани от болка, те са палави, викат, спят зле.

Лечението на дефицит на лактоза включва спазването на диета от майката с изключването от храната на млечните продукти и говеждо месо. Както за жените, така и за децата, педиатърът или гастроентерологът предписват ензимните лактазни капсули.

Проблемът с разцепването на глутен - целиакия

Този тип недостатъчност на панкреатичния ензим възниква през втората половина на живота, когато децата се учат да ядат зърнени храни. Болестта се развива поради отсъствието на ензим, който обработва глутен (протеинът, необходим за растежа на организма, присъства в ръжта, ечемика, овеса и пшеницата). Дефицитът увеличава раздразнителността на чревните вили, поради което се нарушава усвояването на хранителните вещества от стомаха.

Симптомите на цьолиакия са различни аномалии:

1. повръщане;
2. стоматит;
3. тънкост;
4. твърде суха кожа;
5. хлабави изпражнения с капчица миризма;
6. дисбаланси на фигурата, дължащи се на увеличено разпространение на корема.

Същността на лечението на целиакия се намалява до диета без глутен. От храната на детето се отстраняват грис, овесено брашно, ечемик и просо овесена каша. Забранено е да се пекат пшенично и ръжено брашно. Витамините се допълват от месо, зеленчуци и плодове. Липсата на глутен като продукт на панкреаса се открива от резултатите от биопсията.

Фенилокетонурия - недостиг на аминокиселини

Липсата на вещество, което разгражда аминокиселина, наречена фенилаланин, провокира генетичен фактор. Фенилаланинът се намира в протеините. Липсата на този ензим на панкреаса е опасно натрупване на токсини. Те възпрепятстват интелектуалното развитие на бебето.

Фенилокетонурията се разпознава от умствена изостаналост и психични разстройства, които се появяват при трохи от 6-месечна възраст. Лечението на болестта се основава на диета, с изключение на всички продукти, съдържащи фенилаланин.

Педиатърът Komarovsky насърчава родителите да се консултират своевременно с лекар относно всички промени в благосъстоянието на детето и да не пренебрегват хранителните препоръки. През първата година от живота е важно да се нормализира работата на мъжа и да се адаптира към различни храни.

Поглъщане на панкреаса и червата

В допълнение към терапевтичното хранене на панкреаса са необходими специални препарати:

• хранителна добавка Lactazar;
• средства на ензимната група - Фестал, Креон, Панкреатин, Мезим Форте.

Linex, Hilak Forte, Bifidumbacterin, Acilact, Probifor, Florin Forte, Gastrofarm, Biobacton ще подобрят състоянието на червата.

Какво да правим с диария и "gazikah"? Симптоматично лечение на хранителна непоносимост се препоръчва за антидиабетни лекарства и лекарства за повишено образуване на газ (Bobotik, Espumizan, Sab Simplex). No-shpa и drotaverine hydrochloride ще спасят бебето от болка.

Коментира от нашия специалист

1. Дефицитът на панкреатичните ензими е опасен за метаболитните нарушения и забавянето на психологическото и физическото развитие на детето. Следователно, коригирането на производството на липсващи ензими става важна задача за родителите.
2. Хранете бебета с витаминизирани смеси и зърнени храни. Авитаминозата забавя активността на ензимите.

По време на въвеждането на допълнителни храни не злоупотребявайте с новите ястия и обръщайте внимание на изпражненията на детето. При първите проби от сокове и плодови пюрета трохите могат да имат признаци на алергия (обрив по тялото) или дефицит на захароза-изомалтоза (хрупкави изпражнения с тежка дехидратация). Условието не е животозастрашаващо, той се решава като увеличава храносмилателния тракт.

Какво представлява липсата на лактаза и как да се справим с нея?

За храносмилането човек се нуждае от специални ензими, произвеждани от панкреаса. Те подпомагат разграждането на храната и нейното усвояване, което подхранва тялото. Но с липсата на тези вещества, храносмилането става много по-слабо. Такива случаи се наричат ​​ензимен дефицит.

Дефицит на ензими: причини

Няма точни причини за появата на ензимен дефицит. Това заболяване може да настъпи при всички, но често се случва при деца и възрастни хора. По произход може да бъде от два вида: вродени и придобити.

Вроденият ензимен дефицит се среща при деца

Вроденият дефицит на ензими е по-често при деца. Това се дължи на дефект в гените, лоша наследственост или проблеми с развитието на панкреаса. Той се лекува по различни начини, в зависимост от точната причина за заболяването.

Вторият тип ензимен дефицит е често срещан при тези, чието тяло е претърпяло неблагоприятна ситуация или ситуация.

Сред тези случаи:

• Дефицит на витамини и протеини в храната
• Инфекциозни заболявания
• Неблагоприятно екологично положение
• Развитието на сериозни заболявания
• Панкреатични заболявания

При децата това заболяване най-често се свързва с диета и инфекция, но са възможни и други причини. Причината може да бъде всичко, което засяга производството на ензими в краткосрочен или дългосрочен план.

При по-напреднала възраст (от 7 години) различни лекарства и лекарства, които причиняват увреждане на панкреасните клетки, могат да доведат до ензимен дефицит.

Най-често срещаните причини са вътрешни проблеми. Сред тях се отбелязва нарушение на метаболитните процеси (метаболизъм), панкреатичен дефект, проблеми с активирането на ензими с липса на жлъчка и нарушение на чревната флора.

Причините за ензимния дефицит при детето са много. Сред тях са вродени, рядко срещани и придобити болести. Втората е свързана с околната среда и вътрешните процеси в тялото, поради което точната причина може да бъде идентифицирана само по време на изследването.

Научете за въвеждането на грешки prikorma от предложеното видео.

Симптоми на ензимната недостатъчност

Тази болест има голямо влияние върху храносмилателните процеси при дете. Следователно, неговата проява се отразява в изпражненията и човешкото благополучие.

Симптомите на ензимния дефицит имат свои собствени характеристики

Чести симптоми на ензимен дефицит при деца:

• Свободни изпражнения
• Подуване на корема и коремна болка (процеси на гнилост на храната)
• повръщане
• гадене
• Отслабване
• слабост
• Намален апетит
• Забавяне на физическото развитие

Последният симптом се наблюдава в тежки форми, когато храносмилателната система не е в състояние да осигури на организма основни вещества от храната. В дългосрочен план заболяването забавя развитието на детето и намалява неговата физическа активност, което води до развитието на други болести и патологии в тялото на основата на глад.

Началният стадий на заболяването е лесно да се види във външния вид на детето. Той става бавен, губи апетита си, често отива в тоалетната (повече от 8 пъти на ден) и не усвоява добре храната.

Но тези симптоми са подобни на чревна инфекция и точната диагноза е показана при провеждане на тестове за изпражнения и при преглед от лекар.

При дете това заболяване засяга свойствата на стола. Става пенливо, има силна кисела миризма и се екскретира с голямо количество течност. Това показва излишък от въглехидрати в дебелото черво - ясен знак за ензимен дефицит.

Ето защо ензимният дефицит при детето се проявява с проблеми с храносмилането и движението на червата. Свободните изпражнения, подуване на корема и летаргия са ясни признаци на това заболяване. Те са объркани с чревната инфекция, за да определят какво се нуждае от изпражнения.

Цьолиакия

Една от сортовете ензимен дефицит е целиакия. Този термин се отнася до заболяване, при което човек не абсорбира глутен. Той се среща в 0.5% от хората и значително усложнява живота им.

Целиакалната болест е свързана с хранителни вещества с непоносимост към глутен

Цьолиакия е увреждане на чревната лигавица поради непоносимост към храни, съдържащи глутен.

Те включват различни зърнени култури:

Причината е проламиновите протеини, които се съдържат в тази храна. Хората с целиакия не ги толерират, защото такива храни са токсични. Това се дължи на липсата на чревни ензими, които разграждат глутена, така че той преминава в тънките черва и уврежда мембраната му.

Цьолиакия е ензимен дефицит, който не се лекува.

Това е непоносимост към глутен през целия живот, която не може да бъде коригирана с лекарства или хранителни добавки, тъй като панкреасът не произвежда необходимите ензими.

Ефектът на болестта се проявява с времето. При децата, целиакия се забелязва 4-8 седмици след приемането на храната, съдържаща глутен. Сред тях са зърнени култури (грис, овесена каша и пшеница), хлебни изделия и юфка.

Той се развива в периода от 6 до 24 месеца, но може да възникне във всяка възраст. Симптомите включват основните признаци на ензимен дефицит: хлабав изпражнения, подуване на корема, слабост и други подобни.

Единственото лечение за целиакия е диетата, която изключва продуктите от глутен. Диетата изключва всякакви храни и ястия, включително глутенови зърнени храни и подобни продукти. Минималните дози глутен не трябва да се допускат, защото това е токсин, който постепенно унищожава тялото на детето.

Целиакия е вид ензимен дефицит, когато човек не понася глутен. Тя има дълъг живот, без лечение. Лице, податливо на това заболяване, трябва да следва строга диета без повечето зърнени храни и подобни продукти, съдържащи това вещество.

Дефицит на лактаза

Лактозата е основният компонент на млечните продукти. Той е с голяма хранителна стойност, добавя вкус към млякото и има много други свойства. Но за асимилацията му е необходим специален ензим - лактаза, която разгражда лактозата и позволява на тялото да я обработва.

Дефицитът на лактаза е опасно увреждане на чревната лигавица

Дефицитът на лактаза е заболяване, когато тази лактоза е твърде ниска за абсорбиране на млечни продукти. Поради това лактозата не се обработва, като се влива в червата в оригиналната си форма.

Той е опасен за храносмилателната система, защото уврежда чревната лигавица, причинява газа и свързаните с нея болки. Млякото престава да се възползва, тъй като повечето от компонентите не се усвояват от детето. Това води до недохранване, слабост и забавяне на развитието.

Има два вида лактазен дефицит:

• Първичен отказ. Отбелязва се, че активността на лактазата се намалява, но стените на тънките черва не се повредят. Има случаи на пълен дефицит на лактаза, когато лактазата отсъства в тялото.
• Вторичен провал. Възникна поради увреждане на клетките, секретиращи лактаза. Той се лекува чрез възстановяване на клетките и временно ограничаване на приема на мляко.

Това се случва и третия тип, който не е изолиран отделно. Това е претоварване на лактозата, когато майката има прекалено много мляко, с високо съдържание на лактозен компонент.

Поради това детето не може да преработи цялата храна, което води до недостиг на лактаза. Ето защо този проблем е майката, а не тялото на бебето.
Това заболяване може да бъде вродено или придобито, така че трябва да наблюдавате състоянието на детето.

Дефицитът на лактаза е заболяване, при което детето не абсорбира лактозата, основната съставка на млечните продукти. Това заболяване се характеризира с липса на лактаза - основният ензим за преработката на лактоза. Болестта може да бъде придобита и вродена, от която зависи симптомите и възможното лечение.

Липсата на захар-изомалтаза

Този тип ензимен дефицит се основава на факта, че човек не може да понася захарозата поради намаляване на производството на съответния ензим. Това условие не е опасно за здравето, захарозата не носи много вреди.

Болестта при дете се проявява с въвеждането на захароза в храната. Това важи за плодови пюрета, сокове и други подобни. Понякога тялото реагира отрицателно на нишестето и декстрините, които се намират в картофено пюре и зърнени храни. Видимият симптом на заболяването е свободни изпражнения с тежка дехидратация.

Дефицитът на захароза-изомалтазата преминава сам по себе си

Този дефицит често преминава, което се дължи на увеличаване на храносмилателния тракт.

Повърхността на лигавицата на абсорбцията също се увеличава, така че тялото се нуждае от минимум ензими сухаза-изомалтаза. Но въз основа на опита има отвращение към сладката храна и плодовете. Това е метод за регулиране на захарозата в организма чрез намаляване на доходите му.

Болестта е вродена или причинена от увреждане на чревния епител. Във втория случай ензимната активност пада рязко.

При подобна болест децата са добре асимилирана лактоза, така че трябва да удължите периода на кърмене или да използвате специални смеси на базата на мляко. Това ще позволи на тялото да стане по-силно и най-добре да се справи с липсата на захароза-изомалтаза.

Ако дефицитът продължава, човекът не толерира плодове, плодове, зеленчуци и различни сокове.

Всички храни със захароза са забранени за това, както и храната, богата на нишесте. Обикновено болестта изчезва с възрастта и диетата се разширява.

Недостатъчността на захароза-изомалтазата е заболяване, при което няма ензими за абсорбцията на захарозата. С нея детето не може да яде плодове, да пие сокове или да консумира други храни с това вещество. Понякога болестта е съпроводена с проблеми с усвояването на нишестето.

Лечение и профилактика на ензимен дефицит

Ензимният недостиг включва много разновидности, които се лекуват с различни техники. Понякога болестта изчезва само по себе си, но често е необходима помощ от медицината.

Лечението на ензимния дефицит е представено чрез няколко етапа.

Лечението на неуспеха се извършва на няколко етапа:

• Диагноза. Появяват се видът и естеството на ензимната недостатъчност. Това определя по-нататъшното лечение и диета, с която човек може да получи необходимите елементи. Диагностиката се извършва изчерпателно, включително фекалии, ултразвук на коремната област, наблюдение, изследване на кръвта и други аспекти.
• Ензимна терапия. Необходимо е да се премахнат храносмилателните нарушения и абсорбцията на отделните елементи на храната. Стимулира доставката на хранителни вещества и витамини в организма. Тя се извършва въз основа на специални препарати.
• Стабилизиране на панкреаса. Лекарства, използвани за стимулиране на този орган и стабилизиране на производството на някои ензими.

За да се създадат лекарства, използвани в ензимния дефицит, се използва животинска панкреатична тъкан. Той доставя на организма естествени ензими, като ги доставя не през органите, а директно в храносмилателната система.

При лечението и предотвратяването на ензимен дефицит е диетата на важен човек. Създава се специална диета, която отчита характеристиките на храносмилането и не натоварва панкреаса, предотвратявайки поглъщането на цели храни в червата. Това ви позволява да ядете дори и при липса на определени ензими, като получавате необходимия набор от вещества.

Mezim Forte може да се използва като ежедневно лекарство за хора, страдащи от ензимен дефицит. Той помага за смилането на храната, активирайки я, когато навлезе в червата. Индивидуалните компоненти на лекарството, когато са смесени с него, се активират и действат като ензими.

Лечението на ензимния дефицит включва точна диагноза, курс на специални лекарства и употреба на строга диета. Това ще ограничи човешката храносмилателна система от стреса, ще открие причината за неуспеха и ще я елиминира чрез стимулиране на панкреаса. Това лечение отнема известно време и има шанс да се повтори.

Дефицитът на ензими при децата е заболяване, когато съставките в организма не са достатъчни, за да преработят храната. Има няколко вида болести, всяка от които се основава на специфичен вид храна. Те се лекуват със строга диета и лекарства на базата на животински ензими, но някои видове могат да останат с човек за цял живот.

Забелязахте грешка? Изберете го и натиснете Ctrl + Enter, за да ни разкажете.

Дефицитът на ензими е състояние, при което количеството ензими (ензими), произведени от стомашно-чревния тракт, не отговаря на реалните нужди на организма. Липсата на биологично активни вещества води до нарушено храносмилане - прекомерно образуване на газ, гадене и повръщане. Липсата на ензими не е независимо заболяване, а ключова проява на сериозна съпътстваща патология. Липсата на медицинско или хирургично лечение ще доведе до сериозни усложнения. Първите признаци на неизправност на храносмилателните органи трябва да бъдат сигнал за посещение в болницата.

Дефицитът на ендокринни ензими възниква след увреждане на островите на Langerhans

Основните причини за патологията

Рядко диагностицираните заболявания включват ензимен дефицит, характеризиращ се с пълна липса на ензими. Но по-често панкреасът намалява производството на един или повече ензими. Гастроентеролозите разграничават следните причини за патологичния процес:

• хранене на големи количества храна, чието разлагане просто не притежава произведените ензими;
• остър и хроничен панкреатит (възпаление на панкреаса);
• хелминтови инвазии;
• заболяване на жлъчния камък, придружено от нарушение на изтичането на панкреатичен сок;
• доброкачествени и злокачествени неоплазми;
• ентерит, гастроентерит, гастрит - възпалителни процеси в тънките черва и (или) стомаха;
• заболявания на черния дроб, жлъчния мехур, жлъчния канал, при които не се наблюдава активиране на жлъчните ензими от жлъчката;
• хипоациден гастрит, характеризиращ се с недостатъчно производство на солна киселина и храносмилателни ензими;
• Болест на Crohn, амилоидоза, системни автоимунни заболявания, в които умират клетки от чревната лигавица;
• последици от хирургични интервенции - изрязване на част от стомашно-чревния тракт;
• хранителни грешки или глад, което води до недостиг на витамини и микроелементи.

Причините за панкреатична недостатъчност могат да бъдат нейните вродени аномалии. Симптомите на ензимен дефицит и храносмилателни нарушения се появяват при децата почти веднага след раждането. Тази патология не може да бъде лекувана, но е напълно възможно да се коригира състоянието. За дете и възрастен с вроден дефицит на ензими е показана заместителна терапия през целия живот и строга диета.

Ако патологичният процес е предизвикал някаква болест, прогнозата за пълно възстановяване е благоприятна. Необходимо е да се спазват медицинските препоръки и прегледът на диетата. Но понякога увреждането е необратимо, например, с лезии на чревните стени. В тези случаи пациентът също ще трябва да следи диетата си и да приема лекарства с ензими.

Причината за ензимната недостатъчност става увреждане на клетките на панкреаса

На етапа на диагностициране се установява вида на ензимния дефицит и етапът на неговия курс. Всяка форма на патология има свои специфични симптоми и причини. Допълнителното лечение ще зависи от вида на заболяването.

екзокринна

Външната панкреатична недостатъчност се развива в резултат на намаляване на масата на екзокринния паренхим или изтичането на храносмилателни секрети в кухината на дванадесетопръстника. Опитните диагностици могат да установят този вид патология само със своите специфични симптоми:

Нашите читатели препоръчват!

За превенцията и лечението на заболявания на стомашно-чревния тракт, съветват нашите читатели

. Този уникален инструмент, който се състои от 9 лечебни растения, полезни за храносмилането, които не само допълват, но и засилват взаимно действията си. Монашният чай не само ще елиминира всички симптоми на заболяването на стомашно-чревния тракт и храносмилателните органи, но и ще премахне трайно причината за възникването му.

• лошо храносмилане след хранене на мастни или пикантни храни;
• чувство на подуване и тежест в стомаха;
• разхлабени изпражнения със значително количество мазнини, които не се абсорбират от тялото;
• болезнени спазми на корема, простиращи се до страните.

Неизправностите в стомашно-чревния тракт водят до хронична интоксикация на тялото. Поради недостатъчната абсорбция на витамини и микроелементи, кожата на човек става суха и сива, появяват се задух, сърдечен ритъм се увеличава.

екзокринна

Екзокринната панкреатична недостатъчност възниква след необратими нарушения в тъканите. Причините за патологичния процес са липсата на лечение на дванадесетопръстника, жлъчния мехур, заболявания на стомашно-чревния тракт. Екзокринната недостатъчност се среща при хора, чиято диета не е балансирана и монотонна. Злоупотребата със силни алкохолни напитки също провокира намаляване на функционалната активност на жлезата и развитието на възпалителния процес. Какви характеристики са типични за този вид:

• недостатъчно усвояване на протеини, мазнини и въглехидрати;
• гадене, повръщане;
• повишено образуване на газ;
• неправилни движения на червата;
• свободни изпражнения.

Продължителното нарушение на храносмилането води до намаляване на двигателната активност, неврологични нарушения, летаргия, апатия, сънливост.

ензим

Този тип отказ най-често се развива под въздействието на външни фактори. Причината за патологията се превръща в курс на лечение с фармакологични лекарства, които увреждат клетките на панкреаса. Може да възникне увреждане на тъканите след проникването на патогенни инфекциозни патогени в храносмилателния орган. Симптоми на дефицит на панкреатични ензими:

• кипене и тътен в стомаха;
• диария;
• загуба на апетит и загуба на тегло;
• бърза умора, сънливост;
• болка в пъпа.

Основният симптом на патологията е честото изпразване на червата, в което се секретират течни изпражнения със специфична горчива миризма.

ендокринен

Болестта се развива на фона на увреждането на островите на Лангерханс. Тези области на панкреаса са отговорни за производството на инсулин, глюкагон, липокаин. При недостатъчно производство на биологично активни вещества възникват не само храносмилателни разстройства, но и ендокринни патологии, например захарен диабет. Какво причинява симптомите на липса на ензими:

• хронична диария;
• пристъпи на повръщане;
• липса на апетит, ниско телесно тегло;
• подуване на корема;
• сънливост, емоционална нестабилност.

Този тип ензимен дефицит е опасен поради развитието на дехидратация поради загуба на течност при повръщане и диария.

Диета - основата на лечението на ензимния дефицит

Ензимната дефицитна терапия се състои от продължително или през цялото време прилагане на лекарства, които помагат за разграждането и асимилацията на храната. Те включват:

• панкреатин;
• празничен;
• enzistal;
• Panzinorm Forte;
• Mezim forte.

Важна част от терапията е балансирана, пестяща диета. Храните с високо съдържание на мазнини са напълно изключени от ежедневната диета. Пациентът трябва да се откаже от употребата на пълномаслено мляко, картофи, бяло зеле, боб и грах.

Ензимният дефицит въвежда ограничения за обичайния начин на живот на даден човек. Той няма да може да пие алкохол, да дим, да яде чипове и пушени меса. Всичко това, разбира се, ще бъде от полза не само за панкреаса, но и за всички системи на жизненоважна дейност.

Но може би е по-правилно да се третира не ефекта, а причината?

Препоръчваме да прочетете историята на Олга Кировцева, как тя излекува стомаха... Прочетете статията >>